Ce Master se déroule en formation mixte, 80% à distance (distanciel interactif par visio et sur support de cours) et 20% en présentiel.
Ces objectifs pédagogiques sont de
- Comprendre le contexte réglementaire et scientifique de l’évaluation post-commercialisation des médicaments.
- Acquérir des compétences scientifiques pour mettre en oeuvre les études permettant de conduire ces évaluations, notamment :
- savoir formuler une question de recherche
- savoir concevoir un projet d’étude
- connaître les enjeux et les méthodes de surveillance et d’évaluation post-commercialisation des médicaments
- connaître les principales sources de données sur l’exposition médicamenteuse
- acquérir des compétences pour
- l’analyse et l’interprétation de ces études
Il est proposé en en deux parcours distincts :
- Parcours Pharmacovigilance
- Parcours Pharmaco-épidémiologie
Candidatures
- Se rendre sur Apoflux UB
- Obtenir un Numéro de dossier (si connexion pour la 1ère fois) ou Voir le calendrier (dans Calendrier des voeux)
- Sélectionner :
- SAN - Collège Santé
- Composante : UFR Medecine (Master) - S00
- Niveau : Niveau master 2
- Déposer un voeu pour M2 Pharmaco-épidémiologie et/ou M2 Pharmacovigilance
Info & inscription